Kampoli vaik
Samal ajal on sellel ka karboksüülreaktsioonid, nagu esterdamine, alkoholiseerimine, soola moodustumine, dekarboksüülimine ja aminolüüs.
Kampoli sekundaarne ümbertöötlemine põhineb kaksiksideme ja karboksüülrühmadega kampoli omadustel ning kampol on modifitseeritud, et luua modifitseeritud kampoli seeria, mis parandab kampoli kasutusväärtust.
Kampolvaiku kasutatakse liimitööstuses viskoossuse suurendamiseks, liimi kleepuvuse, sidumisomaduste jms muutmiseks.
Kampolvaik on tritsükliline diterpenoidühend, mis saadakse monokliiniliste helbeliste kristallidena etanooli vesilahuses. Sulamistemperatuur on 172-175 °C ja optiline pöörlemine 102 ° (veevaba etanool). Ei lahustu vees, lahustub etanoolis, benseenis, kloroformis, eetris, atsetoonis, süsinikdisulfiidis ja lahjendatud naatriumhüdroksiidi vesilahuses.
See on loodusliku kampoli põhikomponent. Kampolhapete estreid (nagu metüülestrid, vinüülalkoholi estrid ja glütseriidid) kasutatakse värvides ja lakkides, aga ka seepides, plastides ja vaikudes.
See on kampolhappe polüoolester. Tavaliselt kasutatavad polüoolid on glütserool ja pentaerütritool. Polüool
Pentaerütritooli kampolestri pehmenemistemperatuur on kõrgem kui glütseroolkampoestril ning laki kuivatusvõime, kõvadus, veekindlus ja muud omadused on paremad kui glütseroolkampoestrist valmistatud lakil.
Kui toorainena kasutatakse polümeriseeritud kampolist või hüdrogeenitud kampolist valmistatud vastavat estrit, väheneb kalduvus värvuse muutumisele ja ka muud omadused paranevad teatud määral. Polümeriseeritud kampolestri pehmenemispunkt on kõrgem kui kampolestril, samas kui hüdrogeenitud kampoliestri pehmenemispunkt on madalam.
Kampoli estrid rafineeritakse kampolvaikudest. Kampolvaiku valmistatakse kampoli esterdamise teel. Näiteks kampoli glütseriid valmistatakse kampolist glütserooli esterdamise teel.
Kampolvaigu põhikomponendiks on vaikhape, mis on isomeeride segu molekulvalemiga C19H29 COOH; kampolester tähistab toodet, mis on saadud pärast kampoli esterdamist, kuna see on erinev aine, mistõttu on võimatu öelda, kelle ulatus see on. suur.
Kampoliga modifitseeritud fenoolvaiku iseloomustab endiselt peamiselt traditsiooniline sünteesiprotsess. Üheetapiline protsess on fenooli, aldehüüdi ja muude toorainete segamine kampoliga ja seejärel otse reageerimine.
Protsessi vorm on lihtne, kuid juhtimisnõuded, nagu järgnev kuumutamine, on suhteliselt kõrged; kaheetapilise protsessi käigus sünteesitakse eelnevalt fenoolkondensaadi vaheühend ja seejärel reageeritakse kampolisüsteemiga.
Igas konkreetses reaktsioonietapis moodustub lõpuks madala happesisaldusega, kõrge pehmenemistemperatuuriga vaik, mille molekulmass on võrreldav ja teatud lahustuvus mineraalõli lahustites.
1. Üheastmeline protsess Reaktsiooni põhimõte:
â Resoolfenoolvaigu süntees: sulatatud kampolile lisatakse alküülfenool ja paraformaldehüüd eksisteerib süsteemis granuleeritud kujul ning laguneb seejärel monomeerseks formaldehüüdiks, mis läbib polükondensatsioonireaktsiooni alküülfenooliga.
â¡ Metiinkinooni moodustumine: dehüdratsioon kõrgel temperatuuril, kuumenemise protsessis, metülooli aktiivsus süsteemis suureneb kiiresti, toimub dehüdratsioon metülooli molekulis ja toimub metülooli molekulide vaheline kondensatsioonieeterdamisreaktsioon, mille tulemusena moodustub Saadaval on mitmesugused erineva polümerisatsiooniastmega fenoolkondensaadid.
⢠Kampoli lisamine metiinkinoonile ja maleiinanhüdriidile: lisage maleiinanhüdriid 180 °C juures, kasutage lisamiseks maleiinanhüdriidi küllastumata kaksiksidet ja kampolhappe kaksiksidet ning lisage samal ajal kampolile metiinkinoon. Hape läbib ka Dielsi-Alderi liitumisreaktsiooni, et saada maleiinanhüdriidi kromofuraanühendeid.
⣠Polüooli esterdamine: paljude karboksüülrühmade olemasolu süsteemis hävitab süsteemi tasakaalu ja põhjustab vaigu ebastabiilsust.
Seetõttu lisame polüoole ja kasutame süsteemi happelise väärtuse vähendamiseks polüoolide hüdroksüülrühmade ja karboksüülrühmade vahelist esterdamisreaktsiooni. Samal ajal tekivad polüoolide esterdamise teel ofsettrükivärvide jaoks sobivad kõrgpolümeerid.
2. Kaheetapiline protsess Reaktsiooni põhimõte:
â Spetsiaalse katalüsaatori toimel moodustab formaldehüüd mitmesuguseid fenoolseid resoololigomeere, mis sisaldavad alküülfenooli lahuses suures koguses aktiivset metülooli. Kuna süsteemil puudub kampoli inhibeeriv toime, saab sünteesida rohkem kui 5 fenoolse struktuuriüksusega kondensaate.
â¡ Polüool ja kampol esterdatakse kõrgel temperatuuril ning aluselise katalüsaatori toimel saavutatakse kiiresti vajalik happesisaldus.
⢠Reageeritud kampoli polüoolestrisse lisage aeglaselt tilkhaaval sünteesitud resooli fenoolvaik, reguleerige tilkhaaval lisamise kiirust ja temperatuuri ning viige tilkhaaval lisamine lõpule. Dehüdratsioon kõrgendatud temperatuuril ja lõpuks moodustub soovitud vaik.
Üheetapilise protsessi eeliseks on see, et jäätmed eemaldatakse auru kujul, millega on keskkonnakaitses lihtne toime tulla. Kuid sulas kampolis esinev fenooli kondensatsioonireaktsioon on kõrge reaktsioonitemperatuuri ja ebaühtlase lahustumise tõttu altid paljudele kõrvalreaktsioonidele.
Reguleerimist on raske kontrollida ja stabiilsete vaigutoodete saamine pole lihtne. Kaheetapilise meetodi eeliseks on see, et on võimalik saada suhteliselt stabiilse struktuuri ja koostisega fenoolkondensatsioonioligomeer, iga reaktsioonietappi on lihtsam jälgida ja toote kvaliteet on suhteliselt stabiilne.
Puuduseks on see, et traditsiooniline fenoolmassi kondensaat tuleb neutraliseerida happega ja loputada suure koguse veega soola eemaldamiseks, enne kui see hakkab reageerima kampoliga, mille tulemuseks on suur hulk fenooli sisaldavat heitvett, mis põhjustab suurt kahju keskkonda ja kulutab palju aega.
Ühe- ja kaheetapiliste protsesside õige ja vale küsimus on tinditootjate tähelepanu keskpunktis olnud pikka aega. Kuid viimasel ajal on fenoolkondensaadi sünteesimiseks kasutatava pesemata meetodi eduka väljatöötamisega jõuliselt edendatud kaheetapilise sünteesimeetodi ratsionaliseerimist.
